| 29 styczeń 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
|
 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Lek przeciwhistaminowy, przeciwalergiczny.
1 tabl. zawiera 10mg loratadyny oraz substancje pomocnicze w tym laktoza. Wskazania: Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Trójpierścieniowy lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, blokujący wybiórczo obwodowe receptory H1. Charakteryzuje się silnym działaniem, które pojawia się już po 10-30 min i utrzymuje do 24 h. Praktycznie nie wykazuje ośrodkowego działania sedatywnego i cholinolitycznego, ani nie wpływa na receptory H2. Szybko i dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego oraz podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia, głównie z udziałem CYP 3A4 i CYP 2D6. Główny metabolit - desloratadyna - jest czynny farmakologicznie. Loratadyna wiąże się z białkami osocza w 97-99%; desloratadyna w 73-76%. Lek jest wydalany w ciągu 10 dni z moczem i kałem, głównie w postaci metabolitów. T0,5 loratadyny we krwi wynosi 3-20 h, desloratadyny 9-92 h. Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Dzieci 2-12 r.ż.: dzieci o m.c. powyżej 30 kg - 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. W ciężkiej niewydolności wątroby u dorosłych i dzieci podaje się mniejszą dawkę poczatkową, a następnie dawkę normalną co 2. dzień. Należy przerwać stosowanie leku na około 48 h przed planowanym wykonaniem testów skórnych.
 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
)
