| 22 maj 2012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Wskazania do stosowania:
Choroba hemoroidalna. Grupa farmakoterapeutyczna (kod ATC): leki przeciwhemoroidalne do stosowania zewnętrznego (C 05 AX). Zanim zastosuje się lek Aesculan® Nie należy stosować leku Aesculan®, jeśli występuje nadwrażliwość na składniki preparatu. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli wystąpią silne dolegliwości bólowe, nasilone krwawienie z odbytu lub inne niepokojące objawy. Należy wtedy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci: Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Zastosowanie leku u dzieci poniżej 12 roku życia wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Ciąża: Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży. Lek może być stosowany po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Karmienie piersią: Lek może być stosowany po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Użycie zgodne z dawkowaniem preparatu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Stosowanie innych leków: Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Nie zaleca się stosowania innych leków miejscowo znieczulających. Jak stosować lek Aesculan®? O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy przy pomocy załączonej kaniuli nałożyć maść na chore miejsce lub wcisnąć do odbytnicy ok. 0,5 - 1,0g (pasemko maści o długości ok. 2cm). W przypadku zażycia większej dawki leku Aesculan®, niż zalecana - brak danych na temat przedawkowania leku. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, Aesculan® może powodować działania niepożądane. Dotychczas nie stwierdzono występowania działań niepożądanych maści Aesculan®. Użycie miejscowe preparatów z lidokainą może powodować sporadycznie wystąpienie reakcji uczuleniowej, rzadko wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza. Skład: Substancje czynne: eskulina (6 glukozyd 6,7-dihydroksykumaryny) 50 mg/g, chlorowodorek lidokainy (Lidocaini hydrochloridum) 5mg/g. Substancje pomocnicze: tanina - E181, olejek rumiankowy, glikol polioksyetylenowy 300, wazelina biała, lanolina bezwodna, parafina ciekła, bronopol, woda oczyszczona. Dostępne opakowania: tuba aluminiowa o zawartości 30g maści umieszczona w tekturowym pudełku.
![]() |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||