| 21 maj 2012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DZIAŁANIE:
Efektem działania preparatu ALUMAG® jest zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego poprzez zobojętnienie kwasu solnego. Reakcja ta zwiększa pH soku żołądkowego i zmniejsza uszkadzające działanie kwasu solnego na błonę śluzową żołądka. Lek jest stosowany w celu leczenia objawowego zaburzeń dotyczących górnego odcinka przewodu pokarmowego, związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, w tym: zapalenie błony śluzowej przełyku i żołądka, zgaga, niestrawność, refluksowe zapalenie przełyku spowodowane wstecznym zarzucaniem treści pokarmowej do przełyku i przepuklina rozworu przełykowego. Pomocniczo w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. PRZECIWWSKAZANIA: Leku ALUMAG® nie należy zażywać w przypadku ciężkiej niewydolności nerek i stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Zachowaj szczególną ostrożność stosując ALUMAG®: - ponieważ sole glinu podawane długotrwale mogą zmniejszać wchłanianie fosforanów, leku nie należy więc stosować dłużej niż 4 tygodnie; - u dzieci poniżej 6 lat, zwłaszcza odwodnionych lub z niewydolnością nerek: - u osób z niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie, ponieważ może u nich wystąpić kumulacja jonów magnezu i glinu; - długotrwałe stosowanie związków glinu w dużych dawkach u osób dializowanych może spowodować lub nasilić osteomalację (rozmiękanie kości) oraz zwiększyć ryzyko wystąpienia encefalopatii (zaburzenia czynności mózgu); - preparat może spowodować niewydolność nerek wskutek odkładania się fosforanu magnezowo-amonowego. Ciąża i karmienie piersią: Przed zażyciem leku należy zasięgnąć porady lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Lek nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: ALUMAG® jest lekiem na ogół dobrze tolerowanym, mimo to podobnie jak inne leki, może powodować działania niepożądane. Najczęściej obserwowanymi objawami niepożądanymi są zaparcia i biegunki. Mogą wystąpić również nudności, wymioty, jasne zabarwienie kału. Ponadto długotrwałe stosowanie preparatu w dużych dawkach może prowadzić do niewydolności nerek, wystąpienia osteomalacji (rozmiękanie kości) oraz encefalopatii (zaburzenia czynności mózgu). W przypadku zaobserwowania powyższych objawów preparat ALUMAG® należy odstawić i skontaktować się z lekarzem. U niektórych osób w czasie stosowania preparatu ALUMAG® mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza. SKŁAD: Jedna tabletka zawiera substancje czynne: Glinu wodorotlenek 200 mg, Magnezu wodorotlenek 200 mg inne składniki leku: skrobia ziemniaczana, żelatyna, sorbitol, annitol, magnezu stearynian, olejek miętowy.
![]() |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||